20 sept 2009
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Así es como intento tratar a la enfermedad de mi hijo como una amiga y convivir con ella.
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Datos personales
- ARTURO
- CALLOSA DE SEGURA, ALICANTE, Spain
- Nací en marzo,vivo en Callosa de Segura(España)Trabajo en la fotografía desde hace muchos años,pero tengo estudios superior de Anatomía patológica,citotécnico y ayudante de forense.
CADA DÍA TIENE UN GRAN COMIENZO
Una amiga para lo bueno y lo malo,así es como intento ver la enfermedad de mi hijo Arturo.Tenemos que convivir con ella y lo mejor, ver lo bueno que tiene, como esa inteligencia que le da y lo malo de ella,como es la poca fuerza que tiene en su cuerpo,pero yo siempre intento que mi hijo vea lo que si puede hacer,no lo que no puede.Todos los que vivimos una situación como ,ésta nos preguntámos porque a nosotros, pero sobre todo porque a nuestro hijo,te cambia la vida por completo e incluso piensas que no puedes afrontar esto y lo que se te viene encima y te llegas a derrumbar en un momento.
No hace mucho,asistí a mi primer encuentro de familias con enf.raras y en uno de los talleres que había una psicóloga preguntó:¿que os ha dado positivo vivir lo que estáis viviendo? y una madre contestó:YO NADA,ojalá mi hijo fuese por ahí con su moto o que fuese un gamberrete (en el buen sentido)antes que verlo sufrir como sufre.
De cierta forma todos allí la entendimos,pero yo me hice la misma pregunta cuando me fui a la habitación con Arturo y lo tenía allí hablándome de lo que había hecho con otros niños....
y mi respuesta es "SI"¿el qué? te preguntarás, el sentido que le das a la vida y disfrutarla el doble al lado de esa personita que es tu hijo y por el cual merece la pena luchar y no undirte.
Con esto no quiero decir que no es duro,pero hay que aprender a verlo de distinta manera.Yo he tenido que volver a ser niña otra vez y mientras otras madres están sentadas en un banco del parque, tomando un café mientras sus hijos disfrutan solos, yo estoy en un columpio con Arturo, tirandome desde el tobogán con él, incluso meterme en una piscina de bolas con todos los niños,etc.
Yo lo que pretendo y lucho por ello es que mi hijo sea ante todo MUY FELIZ y no eche en falta nada de lo que tiene un niño que es sano.
El tiene sólo dos añitos y aunque todavía es muy pequeño para entender las cosas ya empieza con sus preguntas, a veces es conformista y otras no, y cuando me dice:¡ mamá NO PUEDO !, me parte el alma, pero yo le digo que si puede de otra manera, y cuando le enseño como hacerlo me dice:"has visto como sí puedo mamá".
Sólo llevo un año con esto y me queda un largo y duro camino.La enfermedad de un hijo, sea cual sea ,para unos padres es muy dura y cada uno lo intenta llevar a su manera y como mejor pueden, no es que sean padres corajes,no me gusta nada esa palabra,pienso que hacemos lo imposible para ellos ,para darles un calidad de vida digna.
Disfruto viendo a mi hijo en el agua, siendo un campeón, cuando la gente lo ve dice que va a ir a las olimpiadas y no tienen ni idea de lo que le pasa, pero disfruto el momento y de esas palabras, que de cierto modo me las tomo como un punto de ánimo, porque en estas situaciones dejas de pensar en el futuro y vives solamente el presente y se ve todo muy diferente ,te lo aseguro.
Vale la pena por un te quiero, por una sonrisa,por un abrazo y hasta por una lágrima de esa personita que es nuestro hijo.
POR ESO, TE DIGO HIJO MIO QUE BONITA PUEDE SER LA VIDA AHORA, HAY QUE APROVECHAR LO QUE NOS BRINDA LA COMPAÑIA TUYA Y MIA, QUE MI VIDA NECESITA DE TI PARA QUE ESTE MAS BONITA, QUE EL UNO AL OTRO NOS NECESITAMOS Y QUE DESDE QUE ESTAS EN MI VIDA, NUNCA ANTES MI CORAZON HABIA ESTADO TAN FELIZ.
Te quiero Arturo
Mi agradecimiento a todas las personas que nos quieren y nos ayudan a hacer esto un poco más facil de llevar, pero sobre todo a una en especial y que siente pasión por mi hijo ,porque sabe todo lo que siento y sólo lo puede saber por ser madre y sin ella mi camino sería más doloroso y me lo pone más llevadero.
Mamá Te quiero, gracias por estar a mi lado.
No hace mucho,asistí a mi primer encuentro de familias con enf.raras y en uno de los talleres que había una psicóloga preguntó:¿que os ha dado positivo vivir lo que estáis viviendo? y una madre contestó:YO NADA,ojalá mi hijo fuese por ahí con su moto o que fuese un gamberrete (en el buen sentido)antes que verlo sufrir como sufre.
De cierta forma todos allí la entendimos,pero yo me hice la misma pregunta cuando me fui a la habitación con Arturo y lo tenía allí hablándome de lo que había hecho con otros niños....
y mi respuesta es "SI"¿el qué? te preguntarás, el sentido que le das a la vida y disfrutarla el doble al lado de esa personita que es tu hijo y por el cual merece la pena luchar y no undirte.
Con esto no quiero decir que no es duro,pero hay que aprender a verlo de distinta manera.Yo he tenido que volver a ser niña otra vez y mientras otras madres están sentadas en un banco del parque, tomando un café mientras sus hijos disfrutan solos, yo estoy en un columpio con Arturo, tirandome desde el tobogán con él, incluso meterme en una piscina de bolas con todos los niños,etc.
Yo lo que pretendo y lucho por ello es que mi hijo sea ante todo MUY FELIZ y no eche en falta nada de lo que tiene un niño que es sano.
El tiene sólo dos añitos y aunque todavía es muy pequeño para entender las cosas ya empieza con sus preguntas, a veces es conformista y otras no, y cuando me dice:¡ mamá NO PUEDO !, me parte el alma, pero yo le digo que si puede de otra manera, y cuando le enseño como hacerlo me dice:"has visto como sí puedo mamá".
Sólo llevo un año con esto y me queda un largo y duro camino.La enfermedad de un hijo, sea cual sea ,para unos padres es muy dura y cada uno lo intenta llevar a su manera y como mejor pueden, no es que sean padres corajes,no me gusta nada esa palabra,pienso que hacemos lo imposible para ellos ,para darles un calidad de vida digna.
Disfruto viendo a mi hijo en el agua, siendo un campeón, cuando la gente lo ve dice que va a ir a las olimpiadas y no tienen ni idea de lo que le pasa, pero disfruto el momento y de esas palabras, que de cierto modo me las tomo como un punto de ánimo, porque en estas situaciones dejas de pensar en el futuro y vives solamente el presente y se ve todo muy diferente ,te lo aseguro.
Vale la pena por un te quiero, por una sonrisa,por un abrazo y hasta por una lágrima de esa personita que es nuestro hijo.
POR ESO, TE DIGO HIJO MIO QUE BONITA PUEDE SER LA VIDA AHORA, HAY QUE APROVECHAR LO QUE NOS BRINDA LA COMPAÑIA TUYA Y MIA, QUE MI VIDA NECESITA DE TI PARA QUE ESTE MAS BONITA, QUE EL UNO AL OTRO NOS NECESITAMOS Y QUE DESDE QUE ESTAS EN MI VIDA, NUNCA ANTES MI CORAZON HABIA ESTADO TAN FELIZ.
Te quiero Arturo
Mi agradecimiento a todas las personas que nos quieren y nos ayudan a hacer esto un poco más facil de llevar, pero sobre todo a una en especial y que siente pasión por mi hijo ,porque sabe todo lo que siento y sólo lo puede saber por ser madre y sin ella mi camino sería más doloroso y me lo pone más llevadero.
Mamá Te quiero, gracias por estar a mi lado.
3 comentarios:
Ojalá pudiera decir lo mismo. Ojalá mi hija pudiera comenzar el cole al igual que tu precioso niño.
A nosotros la vida no nos ha dado esa oportunidad. Nos arrebataron nuestra felicidad de cuajo y ya nadie se acuerda de lo que algún día fuimos. Aunque te aseguro que lucharemos al igual que haces tú con tu pequeño.
Quienes pasamos por estas vivencias, somos los únicos que nos damos cuenta de lo que se puede llegar a querer a un hijo. Os invitamos a compartir el blog de nuestra niña: almoradi-justiciaydignidad.blogspot.com
Un fuerte abrazo, de todo corazón.
Antonio Angel, Belén y Julia desde Almoradí.
la vida te da sorpresas ,sorpresas te da la vida si te viese tu padre se moria del susto menos mal qu la camiseta es azul y no blanca .VISÇA EL BARÇA ,PORQUE TODO SABEMOS QUE ERES DEL BARÇA ,bueno pillin soy el graty estado con tu padre en barcelona viendo un concierto de percucion ,se quete gustan mucho los tambores ,pero noi me gusta verte del madrid ,no te que da bien ,jajaja te mandamos un beso la mari y yo ,para que seas feliz con tu papi,visça el barça
Hola Luisi Y Arturo:
Soy madre de una niña ( Mariana) con AME II, los he encontrado como todo los que nos pasa con una suma de chiripa y de incansable busqueda por ayudar a nuestros hijos. Entiendo cada palabra y sentimiento que escribes aqui, y me hace muy feliz en medio de todo encontrar personas en la misma situacion que nosotros. Me gustaria compartir experiencias con ustedes como padres. Por estos dias quiero que Mariana retome las clases de natacion pues yo practique deportes de agua cuando era niña y me ayudo mucho con el asma.
Animo y fuerzas para ustedes tambien, creo que la mejor medicina para nuestros hijos es el amor y la fortaleza que le podemos trasmitir.
Por favor contactenme en mi perfil de facebook Hades Gonzalez Amarillo
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